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甘肅GMP潔凈車間不合格的常見原因及糾正措施
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來,已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識、接受并實施,GMP對于企業(yè)是一項國家強制執(zhí)行的政策,限期達不到要求的企業(yè)將停...
潔凈規(guī)范 -
甘肅實驗室實驗臺臺面如何
在實驗室中,由于實驗室環(huán)境復雜,接觸不同的化學品和氣體,無論實驗臺的材料是什么,如果維護不當,都會大大降低實驗臺的使用壽命,那么如何維護實驗臺呢?文本標簽:實驗室...
設備維護 -
甘肅制藥企業(yè)實驗室設計平面圖
制藥企業(yè)實驗室設計平面圖 制藥企業(yè)實驗室設計平面圖 本公司【二級施工資質(zhì)】實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理,實驗室家具設計生產(chǎn)安裝一站式。...
方案設計 -
甘肅p2實驗室規(guī)劃設計-p2實驗室整體規(guī)劃
p2實驗室規(guī)劃設計-p2實驗室整體規(guī)劃 p2實驗室規(guī)劃設計-p2實驗室整體規(guī)劃 P2實驗室 的特性:根據(jù)《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》(GB-50346-2004)、《實驗室生物安全通用要求》(GB194...
行業(yè)資訊 -
甘肅GMP潔凈室設計要求規(guī)范
車間又稱無塵車間、潔凈室(潔凈室)、無塵室,是指在一定空間范圍內(nèi)去除空氣中的微細顆粒、有害空氣、細菌等污染物,溫度、清潔度、室內(nèi)壓力、風速、空氣流量分布、噪聲振動...
潔凈規(guī)范